Lýsing

Tæknilegar þættir

Ruxolitinib er fyrst og fremst notað til að meðhöndla ákveðnar blóðsjúkdóma, einkum mergfrumur og fjölcythemia vera, sem eru tegundir blóðkrabbameins sem kallast mergfjölgunaræxli. Það má einnig nota til að meðhöndla steraþolinn bráðan graft-versus-host-sjúkdóm (GVHD) hjá sjúklingum sem hafa gengist undir blóðmyndandi stofnfrumuígræðslu.

Ruxolitinib er sértækur Janus kínasa (JAK) hemill. Það er lítið sameindarlyf sem verkar með því að hindra sértæk ensím sem kallast JAK1 og JAK2.

Ruxolitinib CAS 941678-49-5

Vara: Ruxolitinib CAS 941678-49-5
Aðrar nöfn: INCB018424; Ruxolitinib; Ruxolitinib Fosfat API; Ruxolitinib API; Ruxolitinib milliefni;
Efnaheiti: (3R)-3-Sýklópentýl-3-[4-(7H-pýrróló[2,3-d]pýrimídín-4-ýl)-1 H-pýrasól-1-ýl]própanenítríl
Sameindaformúla: 306,37
Mólmassi: C₁₇H₁₈N₆
CAS nr.: 941678-49-5
MDL númer: MFCD12031592
Ruxolitinib milliefni: CAS 1029716-44-6; CAS 591769-05-0; CAS 1236033-05-8

Ruxolitinib, með CAS-númerið 941678-49-5, er lyf sem er fyrst og fremst notað við meðferð á ákveðnum blóðsjúkdómum og bólgusjúkdómum. Hér eru nokkrar af notkunum Ruxolitinib:

1. Myelofibrosis: Ruxolitinib er samþykkt til að meðhöndla myelofibrosis, sjaldgæfan beinmergssjúkdóm sem einkennist af óeðlilegri framleiðslu blóðfrumna og þróun trefjaríks örvefs í beinmerg. Það hjálpar til við að draga úr einkennum eins og stækkað milta, þreytu og nætursvita, og getur bætt heildar lífsgæði sjúklinga með myelofibrosis.

2. Polycythemia Vera: Ruxolitinib er einnig notað við meðhöndlun á polycythemia vera, krónísku blóðkrabbameini sem einkennist af offramleiðslu rauðra blóðkorna. Það hjálpar til við að stjórna sjúkdómnum með því að draga úr þörf fyrir blóðleysi (blóðlát) og stjórna einkennum sem tengjast stækkuðu milta.

3. Graft-versus-host sjúkdómur (GVHD): Ruxolitinib er stundum notað til meðferðar á graft-versus-host sjúkdómi, fylgikvilla sem getur komið fram eftir stofnfrumuígræðslu. Það hjálpar til við að draga úr bólgu og einkennum sem tengjast GVHD, svo sem húðútbrotum, meltingarfærum og lifrarvandamálum.

4. Iktsýki: Ruxolitinib hefur sýnt möguleika í meðferð á iktsýki, sjálfsofnæmissjúkdómi sem veldur liðbólgu og skemmdum. Verið er að rannsaka það sem meðferðarúrræði fyrir sjúklinga sem hafa ekki brugðist vel við öðrum lyfjum.

5. Alopecia areata: Ruxolitinib hefur einnig sýnt loforð við meðferð hárlos, sjálfsofnæmissjúkdóms sem veldur hárlosi. Það er oft notað staðbundið sem krem eða hlaup til að stuðla að endurvexti hárs á sýktum svæðum.

1. Greiðslutími

TT, LC

2. Afhendingardagur

Samningshæft

3. Markaður

Miðausturlönd / Afríka / Asía / Suður Ameríka / Evrópa

4. Sýnishorn

Laus

5. Framkvæmdastaðlar
EP/USP/JP

6. Hæfnisskírteini

Skráning "A" staða hráefnisumbúða, Tilkynning um samþykki markaðssetningar

7. Forskrift um pakkningastærð

Innri pakki: eins lags pólýetýlenpoki og álpappírspoki.

Ytri pakki: trefjatromma.

Stærð umbúða: 25 kg/tromma; 1 kg / tromma; 5 kg / tromma.

Kosturinn okkar

Við erum með útibú í Dubai og Indlandi

við höfum eigin áreiðanlega og langtíma samvinnu og reynda verksmiðju

Fjölbreyttar vörur í úrvali frá Kína og Indlandi

Við getum sérsniðið í samræmi við kröfur þínar

Við getum gert OEM & ODM

Við getum boðið N-1 til API

Ruxolitinib CAS 941678-49-5 Algengar spurningar um API

Sp.: Við hverju er lyfið ruxolitinib notað?

A: Ruxolitinib er lyf sem notað er til að meðhöndla og meðhöndla mergvefsfíbrósa, fjölcythemia vera og steraþolinn bráðan ígræðslu-versus-host sjúkdóm. Það er í Janus Kinase hemla flokki lyfja.

Sp.: Hvert er CAS-númerið fyrir ruxolitinib 941678-49-5?

A: 941678-49-5

Sp.: Fyrir hvað er ruxolitinib CAS 941678-49-5 FDA samþykkt?

A: FDA-samþykktarsaga. Það er ætlað til meðferðar á: miðlungs- eða mikilli áhættu mergvefjabólga, þar með talið frumbundið mergvefsvefjabólga (primary mergevefjagigt), post-polycythemia vera mergvefsvef (post-polycythemia vera myelofibrosis) og post-essential thrombocythemia mergefíbrós hjá fullorðnum.

Sp.: Bætir ruxolitinib CAS 941678-49-5 lifun?

A: Ruxolitinib meðferð getur valdið fyrstu lækkun á blóðrauðagildum hjá sumum sjúklingum með MF; þó jafnast gildin venjulega innan 24 til 36 vikna. Ennfremur sýndi fyrri skýrsla fram á að ruxolitinib tengdist langvarandi lifun óháð stöðu blóðleysis í upphafi.

Sp.: Af hverju veldur ruxolitinib CAS 941678-49-5 þyngdaraukningu?

A: Ruxolitinib getur valdið þyngdaraukningu með því að hindra leptínboð í heila með JAK2/STAT3. Blóð.

Sp.: Hvaða matvæli á að forðast á meðan þú tekur ruxolitinib CAS 941678-49-5?

A: Forðastu að borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú notar þetta lyf nema læknirinn eða lyfjafræðingur segi að þú megir gera það á öruggan hátt. Greipaldin getur aukið líkurnar á aukaverkunum með þessu lyfi.

Sp.: Hvernig er Ruxolitinib CAS 941678-49-5 gefið?

A: Ruxolitinib er fáanlegt í töfluformi til inntöku og er venjulega tekið inn um munn.

Sp.: Hvaða sjúkdóma eða sjúkdóma meðhöndlar Ruxolitinib CAS 941678-49-5?

A: Ruxolitinib er fyrst og fremst notað til að meðhöndla mergbrjóstakrabbamein, tegund beinmergssjúkdóms, og fjölcythemia vera, blóðkrabbamein. Það má einnig nota til að meðhöndla steraþolinn bráðan graft-versus-host-sjúkdóm (GVHD) hjá sjúklingum sem hafa gengist undir blóðmyndandi stofnfrumuígræðslu.

Sp.: Hvernig virkar Ruxolitinib CAS 941678-49-5?

A: Ruxolitinib er sértækur Janus kínasa (JAK) hemill. Það virkar með því að hindra virkni ensíma sem kallast JAK1 og JAK2, sem taka þátt í boðleiðum frumna sem tengjast ónæmissvörun og blóðkornaframleiðslu. Með því að hindra þessi ensím hjálpar Ruxolitinib að stjórna óeðlilegum frumuvexti og draga úr bólgu í ákveðnum sjúkdómum.

maq per Qat: ruxolitinib cas 941678-49-5, Kína ruxolitinib cas 941678-49-5 framleiðendur, birgjar, verksmiðja