Súkralfat CAS 54182-58-0

Súkralfat CAS 54182-58-0
Upplýsingar:
Vara: Súkralfat 54182-58-0
Annað nafn: 54182-58-0; Súkrat; Súkralfató; Súkralfat; karafat; Súkrósa súlfat álkomplex; Sucralfate API;
CAS nr.: 54182-58-0
Eðliseiginleikar: Lyktarlaust, næstum bragðlaust; rakafræðilegur. Það er næstum óleysanlegt í vatni, etanóli eða klóróformi. Það leysist auðveldlega upp í þynntri saltsýru eða þynntri brennisteinssýru og leysist örlítið upp í þynntri saltpéturssýru.
Sameindaformúla: C11H60Al16O75S8
Mólþyngd: 2080,77000
MDL númer: MFCD00145339
Hringdu í okkur
Sækja
Lýsing
Tæknilegar þættir

Sucralfate CAS 54182-58-0 er áhrifaríkt sáralyf sem virkar með því að vernda sáryfirborðið og stuðla að því að sár grói.

Notkun: Súkralfat er notað til að meðhöndla magasár og skeifugarnarsár. Það virkar með því að draga úr sýruframleiðslu og hamla magapróteasa.

 

Atriði

Staðlað reglugerð

Niðurstaða prófs

Útlit

Útlit

Hvítt eða næstum hvítt duft

Næstum hvítt duft

Greining

Klóríð

Minna en eða jafnt og 0,50%

<0.50%

Sýruhlutleysandi getu

Minna en eða jafnt og 14.0ml

11,6ml

Ál innihald

16.5% ~18.5%

17.8%

Tengd efni

(1) Einstök ótilgreind óhreinindi: ekki meira en 0,05%

Ekki greint

(2) Óhreinindi A: ekki meira en 5.0%

0.2%

(3) Heildaróhreinindi: ekki meira en 5.0%

0.2%

Súkrósa oktasúlfat innihald

30.0% ~36.0%

33.3%

Leifar af leysi

(1) Metanól: ekki meira en 0,3%

Ekki greint

(2) Pýridín: ekki meira en 0,02%

Ekki greint

(3) 2-metýlpýridín: ekki meira en 0,005%

Ekki greint

Örverumörk

(1) TAMC Minna en eða jafnt og 10³ cfu/g

<1×101 cfu/g

(2) TYMC Minna en eða jafnt og 10² cfu/g

<1×101 cfu/g

(3) E.Coli: Ekki greinanlegt

Ekki greint

Súkralfat CAS 54182-58-0
image001001
Vara: Súkralfat 54182-58-0
Annað nafn: 54182-58-0; Súkrat; Súkralfató; Súkralfat; karafat; Súkrósa súlfat álkomplex; Sucralfate API;
CAS nr.: 54182-58-0
Eðliseiginleikar: Lyktarlaust, næstum bragðlaust; rakafræðilegur. Það er næstum óleysanlegt í vatni, etanóli eða klóróformi. Það leysist auðveldlega upp í þynntri saltsýru eða þynntri brennisteinssýru og leysist örlítið upp í þynntri saltpéturssýru.
Sameindaformúla: C11H60Al16O75S8
Mólþyngd: 2080,77000
MDL númer: MFCD00145339

Súkralfat (CAS 54182-58-0) býður upp á nokkra kosti sem lyf til að meðhöndla kvilla í meltingarvegi. Sumir af ávinningi súkralfats eru:

1. Sáragræðsla og vörn: Súkralfat myndar hlífðarhúð yfir sár í meltingarvegi, þar með talið skeifugarnar- og magasár. Þessi húð virkar sem líkamleg hindrun og verndar sárin fyrir ætandi áhrifum magasýru og meltingarensíma. Það stuðlar að lækningaferlinu með því að skapa umhverfi sem styður viðgerð vefja.

2. Einkennalosun: Með því að vernda sárasvæðin getur súkralfat hjálpað til við að draga úr einkennum sem tengjast sárum, svo sem sársauka, óþægindum og sviðatilfinningu. Það veitir léttir með því að draga úr beinni snertingu milli sára og magasýru, sem gerir skemmdum vefjum kleift að gróa.

3. Lágmarkskerfisbundið frásog: Súkralfat frásogast að minnsta kosti í blóðrásina, sem þýðir að það virkar aðallega staðbundið í meltingarvegi. Þessi eiginleiki dregur úr líkum á almennum aukaverkunum og gerir súkralfat vel þolað af flestum sjúklingum.

4. Skortur á sýrubælandi áhrifum: Ólíkt öðrum lyfjum sem notuð eru til að meðhöndla sár, eins og prótónpumpuhemlar (PPI) eða H2 viðtakablokka, hindrar súkralfat ekki beint sýruframleiðslu eða sýruseytingu. Það virkar með því að veita líkamlega hindrun frekar en að draga úr magasýrumagni. Þetta getur verið hagkvæmt fyrir sjúklinga sem þurfa ekki verulega sýrubælingu eða sem kunna að hafa frábendingar eða óþol fyrir sýrubælandi lyfjum.

5. Sveigjanleiki við lyfjagjöf: Súkralfat er fáanlegt í töflu- og dreifuformi, sem veitir sveigjanleika við lyfjagjöf. Það er hægt að taka það til inntöku, venjulega á fastandi maga, sem gerir sjúklingum kleift að fella það inn í daglega rútínu sína auðveldlega.

6. Fáar lyfjamilliverkanir: Súkralfat hefur lágmarks milliverkanir við önnur lyf. Það hefur ekki áhrif á frásog eða umbrot margra lyfja, dregur úr hættu á milliverkunum og gerir öruggari samhliða gjöf með öðrum lyfjum.

 

1. Greiðsluskilmálar

TT, LC

2. Afhendingardagur

Samningshæft

3. Markaður

Miðausturlönd / Afríka / Asía / Suður Ameríka / Evrópa

4. Sýnishorn

Laus
5. Framkvæmdastaðlar
CP, EP, IP

6. Hæfnisskírteini
Skráning "A" staða hráefnisumbúða, Tilkynning um samþykki markaðsumsóknar fyrir efna-API, WC, COPP, CEP, EUGMP, US DMF skráningarnúmer, Indland skráningarskírteini, Brasilía skráning, Malasía skráning o.fl.

7. Stærðarlýsing umbúða

Innri pakki: eins lags pólýetýlenpoki og álpappírspoki.

Ytri pakki: trefjatromma.

Stærð umbúða: 25 kg/tromma.

 

Kosturinn okkar

 

Við erum með útibú í Dubai og Indlandi

við höfum eigin áreiðanlega og langtíma samvinnu og reynda verksmiðju

Fjölbreyttar vörur í úrvali frá Kína og Indlandi

Við getum sérsniðið í samræmi við kröfur þínar

Við getum gert OEM & ODM

Við getum boðið N-1 til API

 

Algengar spurningar um Sucralfate API

 

Sp.: Hvað er Sucralfate API?

A: Sucralfate API er virkt lyfjaefni sem notað er við samsetningu lyfja til meðferðar á sárum í meltingarvegi. Það er flókið af áli hýdroxíði og súlfataðri súkrósa.

Sp.: Hvernig virkar Sucralfate API?

A: Sucralfate API virkar með því að mynda verndandi hindrun yfir yfirborð sársins. Það festist við sársvæðið og verndar það fyrir magasýru, ensímum og gallsöltum. Þessi hindrun hjálpar til við að stuðla að lækningu með því að leyfa náttúrulegum viðgerðum vefja að eiga sér stað.

Sp.: Hvaða aðstæður getur Sucralfate API meðhöndlað?

A: Sucralfate API er fyrst og fremst notað til að meðhöndla skeifugarnarsár og magasár. Það er einnig stundum notað til að meðhöndla maga- og vélindabakflæðissjúkdóm (GERD) og streitusár.

Sp.: Hvernig er Sucralfate API gefið?

A: Sucralfate API er venjulega gefið til inntöku í formi taflna eða sviflausna. Það er venjulega tekið á fastandi maga, að minnsta kosti einni klukkustund fyrir máltíð eða tveimur klukkustundum eftir máltíð. Sérstakur skammtur og lengd meðferðar fer eftir einstökum sjúklingi og alvarleika sársins.

Sp.: Eru einhverjar þekktar aukaverkanir af Sucralfate API?

A: Algengar aukaverkanir tengdar Sucralfate API eru hægðatregða, munnþurrkur, meltingartruflanir og ógleði. Þessar aukaverkanir eru yfirleitt vægar og tímabundnar. Hins vegar er mikilvægt að hafa samráð við heilbrigðisstarfsmann ef einhverjar óvenjulegar eða alvarlegar aukaverkanir koma fram.

Sp.: Er hægt að nota Sucralfate API í ákveðnum sjúklingahópum?

A: Sucralfate API er almennt talið öruggt til notkunar hjá ýmsum sjúklingahópum, þar með talið fullorðnum og öldruðum. Hins vegar skal gæta varúðar hjá sjúklingum með þekkt ofnæmi fyrir áli eða súlfötum. Mikilvægt er að hafa samráð við heilbrigðisstarfsmann til að fá persónulega ráðgjöf byggða á einstökum eiginleikum sjúklings og sjúkrasögu.

 

 

maq per Qat: sucralfate cas 54182-58-0, Kína sucralfate cas 54182-58-0 framleiðendur, birgjar, verksmiðja

Hringdu í okkur